دستورالعمل دستگاه پزشکی

دستورالعمل اروپا (93/42 / EEC) برای هماهنگی الزامات دستگاه های پزشکی در سراسر اتحادیه اروپا با هدف کلی بهبود ایمنی بیمار در نظر گرفته شده است.